原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

BEL-7402(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

蘇木素染色規(guī)格：100ml

改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)/LETHEEN Agar Base Modified妝品中微生物檢測250克國產(chǎn)/進(jìn)口

醛固酮合酶(ALDOS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Aldosterone Synthase (ALDOS)

蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種 Bacillus thuringiensis subsp. pakistani人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

綠色木霉 Trichoderma viride釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/抗生素2號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等藥品的效價測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克國產(chǎn)/進(jìn)口

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

人免疫缺陷病毒型通用PCR檢測試劑盒廠家馬鈴薯葡萄糖水 規(guī)格： 250g 用途： 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的檢驗。(GB)

B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2(LAB7-2)重組蛋白  Recombinant B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)

促胰液素(SCT)重組蛋白  Recombinant Secretin (SCT)

極低密度脂蛋白受體(VLDLR)重組蛋白  Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR)

視黃醇結(jié)合蛋白3(RBP3)重組蛋白  Recombinant Retinol Binding Protein 3, Interstitial (RBP3)

整合素β3(ITGβ3)重組蛋白  Recombinant Integrin Beta 3 (ITGb3)

Lec1(倉鼠卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人低分化前胃細(xì)胞  BGC-823

Swiss albion小鼠胚胎成纖維細(xì)胞  3T6

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（低分化）  PC-12（低分化）

脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基/Decarboxylase Control Medium脫羧酶試驗性對照（無氨基酸）5克國產(chǎn)/進(jìn)口

酪蛋白氨基酸/酪蛋白水解物/Casamino acidBR100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

WORT湯/WORT Broth真菌和酵母菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

7.5%鈉湯/7.5% Sodium Chloride Broth金黃色葡萄球菌選擇性增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL